Câu hỏi Di truyền học người
Danh sách câu hỏi
[Hiện nay một trong những ứng dụng liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách - Luyện Tập 247] Hiện nay, một trong những ứng dụng liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị các bệnh di truyền ở người là:
[Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột chuyển thành gen ung thư. Khi đột b - Luyện Tập 247] Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột chuyển thành gen ung thư. Khi đột biến gen, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là
[Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định alen - Luyện Tập 247] Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn
Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh con, xác xuất để họ sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là:
[Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Đặc điểm di truyền của bệnh - Luyện Tập 247] Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là:
[Ở người gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen alen A quy định tóc quăn trộ - Luyện Tập 247] Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ hả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:
[Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người phát biểu nào sau đây là đúng ? - Luyện Tập 247] Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng ?
[Bệnh hoặc hội chứng nào sau đây ở người do sự rối loạn cơ chế phân bào dẫn đến sự tăng sinh không ki - Luyện Tập 247] Bệnh hoặc hội chứng nào sau đây ở người do sự rối loạn cơ chế phân bào dẫn đến sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào ?
[Ở người bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định alen trội tương ứng quy định k - Luyện Tập 247] Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là:
[Ở người mắt nâu trội so với mắt xanh da đen trội so với da trắng hai tính trạng này do hai gen nằm t - Luyện Tập 247] Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai tính trạng này do hai gen nằm trên 2 cặp NST thường. Một cặp vợ chồng có mắ nâu và da đen sinh đứa con đầu lòng có mắt xanh và da trắng. Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 là trai và có mắt nâu, da trắng là:
[Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên - Luyện Tập 247] Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định chỉ sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con này là con trai và không bị cả hai bệnh là:
[Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST - Luyện Tập 247] Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh hai con, xác suất để cả hai đứa con của họ đều bị cả 2 bệnh nói trên là:
[Ở người tính trạng thuận tay là do một loocut trên NST thường chi phối alen A qui định thuận tay phả - Luyện Tập 247] Ở người, tính trạng thuận tay là do một loocut trên NST thường chi phối, alen A qui định thuận tay phải là trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Ở một quần thể người đang cân bằng di truyền, người ta nhận thấy có 16% dân số thuận tay trái. Theo lý thuyết, xác suất để một cặp vợ chồng thuận tay phải trong quần thể nói trên sinh ra đứa con đầu lòng thuận tay trái là:
[Ở người bệnh mù màu đỏ lục do một gen lặn nằm trên NST X gây nên không có alen tương ứng trên NST Y. - Luyện Tập 247] Ở người, bệnh mù màu đỏ lục do một gen lặn nằm trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y. Trong một quần thể người có thể tồn tại tối đa bao nhiêu kiểu gen biểu hiện bệnh trên ?
[Ở người gen M qui định máu đông bình thường gen m qui định máu khó đông gen nằm trên NST X không có - Luyện Tập 247] Ở người, gen M qui định máu đông bình thường, gen m qui định máu khó đông, gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái máu khó đông. kiểu gen của cặp vợ chồng này là
[Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau NST giới tính - Luyện Tập 247] Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau, NST giới tính chỉ có một chiếc, đây là trưòng hợp: