Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người

Lời giải của Luyện Tập 247

Giải chi tiết:

Đối với bệnh 1: Bố mẹ (9 – 10) bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh 1 do gen lặn trên NST thường quy định

→ bệnh 2 là do gen trên NST X.

Xét bệnh 2: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn.

Quy ước: A – không bị bệnh 1; a – bị bệnh 1

B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2

Những người có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen Bb

Những người phụ nữ có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen X^BX^b

I đúng.

II sai, bệnh 2 do gen trên NST giới tính X.

III sai,

Người số 7: Có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa

→ người số 7: (1AA:2Aa)X^BX^b.

Người 13:

Xét bệnh 1:

Người số 7: Có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa

→ người số 7: (1AA:2Aa)

Người số 8: Xuất phát từ quần thể có tần số alen gây bệnh 1 là 0,2 = a → A =0,8

→ Cấu trúc của quần thể này là: 0,64AA:0,32Aa:0,04aa

→ người số 8: 0,64AA:0,32Aa ↔ 2AA:1Aa

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (1AA:2Aa) × (2AA:1Aa) ↔ (2A:1a)(5A:1a) → 10AA:7Aa:1aa → người 13: 10AA:7Aa

Xét bệnh 2: X^BY

→ Người 13: (10AA:7Aa) X^BY

IV đúng.

Người 13: (10AA:7Aa) X^BY

Người 14:

Xét bệnh 1:

Xét cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × Aa → người 14: 1AA:2Aa

Xét bệnh 2:

Xét cặp vợ chồng 9 – 10: X^BX^b × X^BY → Người 14: 1X^BX^B:1X^BX^b.

→ Người 14: (1AA:2Aa) (1X^BX^B:1X^BX^b)

Xét cặp vợ chồng 13 – 14: (10AA:7Aa) X^BY × (1AA:2Aa) (1X^BX^B:1X^BX^b)

↔ (27A:7a)(1X^B:1Y) × (2A:1a)(3X^B:1X^b)

Xác suất họ sinh con gái không bị bệnh là: (left( {1 - dfrac{7}{{34}}a times dfrac{1}{3}a} right) times 0,5{X^B}{X^ - } = dfrac{{95}}{{204}})