Trong một gen có một bazơ Timin trở thành dạng hiếm (T*) thì sẽ gây đột biến thay cặp A-T thành cặp G-X theo sơ đồ
Trên phân tử ADN có bazơ nitơ Timin trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi sẽ gây đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-X. Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng cơ chế gây đột biến làm thay thế cặp A-T bằng cặp G-X của bazơnitơ dạng hiếm?
Lời giải chi tiết:
Sơ đồ mô tả đúng là C
Lần nhân đôi đầu tiên, Timin dạng hiếm trong môi trường kết cặp bổ sung với Adenin trên mạch cũ bằng 2 liên kết H
Lần nhân đôi thứ 2, Timin dạng hiếm trên mạch kết cặp với Guanine trong môi trường bằng 3 liên kết H
Lần nhân đôi thứ 3, Guanine trên mạch kết cặp với Cystosine
Đáp án A không thỏa mãn vì trong lần nhân đôi thứ 2 vị trí của T* sai
Đáp án C
( * ) Xem thêm: Ôn tập luyện thi thpt quốc gia môn sinh học cơ bản và nâng cao. Tổng hợp đầy đủ lý thuyết, công thức, phương pháp giải và bài tập vận dụng.