Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể g
Câu hỏi và phương pháp giải
Nhận biếtBệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông lấy một người chồng bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu ?
Đáp án đúng: A
Lời giải của Luyện Tập 247
Giải chi tiết:
Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh
Người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh => có kiểu gen XMXm,người chồng bình thường có kiểu gen XMY
XMY x XMXm => (frac{1}{4}) XMXm: (frac{1}{4}) XMXM: (frac{1}{4}) XMY: (frac{1}{4})XmY
Xác suất sinh con bị bệnh là (frac{1}{2}) ,xác suất sinh con trai là (frac{1}{2})
Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là (frac{1}{2} times frac{1}{2} = frac{1}{4})
Chọn A
( * ) Xem thêm: Ôn tập luyện thi thpt quốc gia môn sinh học cơ bản và nâng cao. Tổng hợp đầy đủ lý thuyết, công thức, phương pháp giải và bài tập vận dụng.